為提高醫(yī)療器械生產(chǎn)許可工作效率，省局組織編寫了《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可百題知識(shí)問答》，以增強(qiáng)醫(yī)療器械監(jiān)管人員和生產(chǎn)企業(yè)相關(guān)人員對(duì)新版《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》、《醫(yī)療器械生產(chǎn)監(jiān)督管理辦法》等配套法規(guī)、規(guī)章、規(guī)范性文件的理解。

2014年，省局共舉辦14期醫(yī)療器械法規(guī)培訓(xùn)班，此次編寫的問答對(duì)培訓(xùn)班學(xué)員提出的有關(guān)醫(yī)療器械生產(chǎn)問題進(jìn)行了認(rèn)真篩選、歸納和總結(jié)，從生產(chǎn)許可證變更、延續(xù)、委托生產(chǎn)、出口備案等9個(gè)方面，回答了醫(yī)療器械生產(chǎn)許可過程中常見的115個(gè)問題。省局還計(jì)劃定期更新問答，并通過紙媒、網(wǎng)絡(luò)等多種方式將相關(guān)知識(shí)告知給省內(nèi)生產(chǎn)企業(yè)。