為督促醫(yī)療器械注冊人、備案人落實醫(yī)療器械質量**主體責任，強化醫(yī)療器械注冊人、備案人、受托生產(chǎn)企業(yè)及經(jīng)營企業(yè)質量**關鍵崗位人員責任落實，國.家藥監(jiān)局組織起草了《企業(yè)落實醫(yī)療器械質量**主體責任監(jiān)督管理規(guī)定（征求意見稿）》（見附件），現(xiàn)向社會公開征求意見。

請于2022年12月9日前將有關意見反饋至電子郵箱zjfdaqxc@163.com。

附件：企業(yè)落實醫(yī)療器械質量**主體責任監(jiān)督管理規(guī)定（征求意見稿）　　　　

國.家藥監(jiān)局綜合司　　2022年11月28日

附件.docx（閱讀原文點擊下載）

來源：國.家藥品監(jiān)督管理局