本試劑盒用于體外定性檢測人靜脈全血、血清或血漿樣本中的肺炎支原體 IgM 抗體。

本試劑盒用于體外定性檢測人靜脈全血、血清或血漿樣本中的肺炎支原體IgM抗體。

肺炎支原體IgM抗體檢測試劑盒(膠體金法)
包裝規(guī)格：20人份/盒、25人份/盒、40人份/盒、50人份/盒
用途：本試劑盒用于體外定性檢測人靜脈全血、血清或血漿樣本中的肺炎支原體IgM抗體。肺炎支原體(mycoplasmapneumoniae，P)是引起原發(fā)性非典型肺炎及其他呼吸道感染性疾病的常見病原微生物。除呼吸道外，P尚可引起其他系統嚴重的并發(fā)癥。文獻報道，成人咽炎的11%、兒童咽炎的33%由P引起，10%~20%急性支氣管炎及3%~5%毛細支氣管炎患者血潔呈肺炎支原體陽性。
[檢驗原理]
本試劑盒是采用膠體金免疫層析技術原理，在確酸纖維素膜上的檢測線包被重組肺炎支原體抗原，在質控線包被山羊抗小鼠Igg多克隆抗體，在金標墊上包被膠體金標記的小鼠抗人單克降抗體。檢測陽性樣本時，樣本中的肺炎支原體gM抗體可與膠體金標記的小鼠抗人IgM單克隆抗體結合，形成免疫復合物，由于層析作用復合物及樣本在硝酸纖維素膜內部向前流動。當復合物經過檢測線時與包被的重組肺炎支原體抗原結合，形成“Au一抗人gM單抗-P-IgM-PAg”而凝集顯色。剩余的膠體金標記的小鼠抗人M單克隆抗體與質控線處包被的山羊抗小鼠ec多抗結合而凝集顯色，檢測陰性樣本時，樣本中不含肺炎支原體IgM抗體，致使不能形成免疫復合物，則只能在質控線處顯色。

[儲存條件及有效期]
1.4~30C干燥避光保存;有效期:18個月。
2.濕度60%以下時，開封1小時內使用:濕度60%以上時，開封即用3.生產日期、有效期至:見標簽。
[樣本要]
全血為采用靜脈采血。血清樣本按常規(guī)方法由靜脈采集。血漿樣本可采用肝檸檬酸鈉、BDTA進行處。5天內測定的樣本可放置4C保存。樣本放置在-20C至少可保存3個月。樣本避免溶血或反復凍融?；飒毣蛴谐恋淼臉颖緫x心或過港澄清后再檢測。