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產(chǎn)品信息

    鎂(Mg)診斷試劑盒(Xylidyl法)

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    湖南永和陽光生物科技股份有限公司
    基本信息

    招商單位:

    湖南永和陽光生物科技股份有限公司

    注冊證號:

    湘械注準20192400094

    招商區(qū)域:

    全國

    產(chǎn)品分類:

    體外診斷試劑 診斷試劑

    適用科室:

    實驗/化驗室/病理科
    產(chǎn)品賣點
    產(chǎn)品功能
    本試劑盒用于體外定量測定人血清(血漿)中鎂的濃度,臨床上主要用于鎂代謝紊亂的輔助診斷。
    產(chǎn)品說明
    產(chǎn)品標準:YZB/湘0062-2007 

    產(chǎn)品性能結構及組成:試劑:Tris緩沖液50mmol/L;二甲苯胺藍2mmol/L;EDTA2mmol/L;防腐劑0.1%。

    【檢驗原理】
      在堿性條件下,樣品中的鎂離子與二甲苯胺蘭重氮鹽作用形成紫色復合物合物,其顏色深淺與血清中鎂的含量成正比,再通過與同樣處理的鎂標準比較,經(jīng)計算可求出血清鎂的含量。

      【主要組成成份】
      試劑:Tris緩沖液200mmol/LpH=11.3
      二甲苯胺蘭0.1mmol/L
      EDTA0.04mmol/L
      曲拉通X-1001%
      校準液:鎂離子見標簽

      【儲存條件及有效期】
      試劑在2-8℃密閉避光貯存可穩(wěn)定12個月,開瓶后,如放置儀器中應在2周內用完,及時清理殘留試劑避免污染。

      【適用儀器】
      適用于半/全自動生化分析儀,如:日立系列、貝克曼系列、奧林巴斯系列、邁瑞系列、東芝系列、雅培系列等自動生化分析儀。

      【樣本要求】
      標本應為血清、血漿(肝素可作為抗凝劑,不宜用檸檬酸鹽、草酸鹽、EDTA抗凝)或尿液,病人空腹12h,不飲酒24h后采集血樣。應囑體檢對象在抽血前24小時內不做劇烈運動。

      【檢驗方法】
      二甲苯胺蘭終點法,比色法。

    規(guī)格型號: 200ml×4、100ml×6 、100ml×5 、100ml×4、 100ml×3、100ml×2 、100ml×1 、50ml×2、 70ml×3、 80ml×5 、80ml×4、 80ml×3、 80ml×2、 80ml×1 80ml×10、 80ml×6 、80ml×5、 80ml×4 、80ml×3、 80ml× 
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