普通企業(yè)
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招商單位：
武漢百泰基因工程有限公司注冊證號：
國械注準20173400274招商區(qū)域：
全國產品分類：
體外診斷試劑 診斷試劑適用科室：
實驗/化驗室/病理科產品賣點
產品功能
用于男性尿道拭子、女性尿道拭子、女性生殖道拭子和女性生殖道刮片標本中HPV(16,18型)的核酸定性檢測。
產品說明
產品標準:YZB/國 3236-2012
產品性能結構及組成:PCR反應液、DNA提取液、陰性質控品、陽性質控品、臨界陽性質控品。產品有效期：-10℃±5℃避光儲存，6個月。附件：注冊產品標準，產品說明書。
產品概況:
本產品適用于引起人類宮頸癌及宮頸上皮內高危型的病原體人乳頭瘤病毒（HPV）(16,18型)的核酸檢測，監(jiān)控感染病人的藥物治療效果，為患者診斷提供分子生物學上的參考依據(jù)。
根據(jù)HPV致癌的危險性把HPV分為低危型和高危型，其中HPV16型和HPV18型是常見的、具有代表性的高危型，絕大多數(shù)的宮頸病變和宮頸癌中檢測到HPVl6或HPVl8的感染。近年研究資料證明HPV與宮頸癌、喉癌、舌癌等發(fā)生有關。
產品優(yōu)勢
創(chuàng)新科技 技術
采用高靈敏、高特異性TaqMan-MGB探針，可準確高效檢測出引起宮頸病變和宮頸癌的高危型致病病原體——人乳頭瘤病毒 (16,18型)
DNA提取方式可選用煮沸法、柱式法或磁珠法
兼容于所有同類試劑盒的反應條件
快速檢測 操作簡單
采用FQ-PCR法，減少程序，操作方便
整個檢測過程只需1.5小時，比傳統(tǒng)方法節(jié)約近一倍時間
特異檢測 結果準確
引入dUTP+UNG酶，防污染
檢測限：1.0×102 IU/ml
精密度分析：CV值 3.7957%
規(guī)格型號:24 人份/盒
產品性能結構及組成:PCR反應液、DNA提取液、陰性質控品、陽性質控品、臨界陽性質控品。產品有效期：-10℃±5℃避光儲存，6個月。附件：注冊產品標準，產品說明書。
產品概況:
本產品適用于引起人類宮頸癌及宮頸上皮內高危型的病原體人乳頭瘤病毒（HPV）(16,18型)的核酸檢測，監(jiān)控感染病人的藥物治療效果，為患者診斷提供分子生物學上的參考依據(jù)。
根據(jù)HPV致癌的危險性把HPV分為低危型和高危型，其中HPV16型和HPV18型是常見的、具有代表性的高危型，絕大多數(shù)的宮頸病變和宮頸癌中檢測到HPVl6或HPVl8的感染。近年研究資料證明HPV與宮頸癌、喉癌、舌癌等發(fā)生有關。
產品優(yōu)勢
創(chuàng)新科技 技術
采用高靈敏、高特異性TaqMan-MGB探針，可準確高效檢測出引起宮頸病變和宮頸癌的高危型致病病原體——人乳頭瘤病毒 (16,18型)
DNA提取方式可選用煮沸法、柱式法或磁珠法
兼容于所有同類試劑盒的反應條件
快速檢測 操作簡單
采用FQ-PCR法，減少程序，操作方便
整個檢測過程只需1.5小時，比傳統(tǒng)方法節(jié)約近一倍時間
特異檢測 結果準確
引入dUTP+UNG酶，防污染
檢測限：1.0×102 IU/ml
精密度分析：CV值 3.7957%
規(guī)格型號:24 人份/盒
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風險提示：招商項目有風險，投資合作需謹慎。
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