本產(chǎn)品用于體外定性檢測(cè)已確診乙型肝炎病毒感染患者血清或血漿樣本中的耐藥變異rtL180M。

產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn):YZB/國 7981-2013 

產(chǎn)品性能結(jié)構(gòu)及組成:聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)液A(PCR反應(yīng)液A)、聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)液B(PCR反應(yīng)液B)、陰性質(zhì)控品、野生型陽性質(zhì)控品、突變型陽性質(zhì)控品、內(nèi)標(biāo)。(具體內(nèi)容詳見說明書)。產(chǎn)品有效期：-10℃以下避光儲(chǔ)存,有效期6個(gè)月。附件：注冊(cè)產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)，產(chǎn)品說明書。

產(chǎn)品特點(diǎn)：
1、本試劑盒采用基于ARMS的△Ct法檢測(cè)乙肝位點(diǎn)突變，檢測(cè)方法為國內(nèi)，能檢出1%-的突變混合樣本；
2、DNA提取方式可選用煮沸法、柱式法或磁珠法，樣本處理方法簡(jiǎn)單，提取一次核酸，可進(jìn)行多個(gè)位點(diǎn)檢測(cè)，操作方便，減少污染，節(jié)省大量人力和時(shí)間；
3、線性范圍寬，靈敏度高、重復(fù)性好；
4、設(shè)置了內(nèi)對(duì)照（內(nèi)標(biāo)），設(shè)置了UNG酶+dUTP防污染體系，避免假陰性、假陽性結(jié)果的發(fā)生；
5、設(shè)置了內(nèi)參比熒光ROX，校正加樣誤差和管間差異，使定量更準(zhǔn)確。 
 
規(guī)格型號(hào):24 人份/盒