11月4日，國家藥監(jiān)局發(fā)布新版《醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》（以下簡稱《規(guī)范》）。新版《規(guī)范》將于2026年11月1日起施行。

新版《規(guī)范》是在2014年發(fā)布的《規(guī)范》基礎上的修訂版，是國家藥監(jiān)局貫徹落實《國務院辦公廳關于全面深化藥品醫(yī)療器械監(jiān)管改革促進醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)高質(zhì)量發(fā)展的意見》（國辦發(fā)〔2024〕53號）以及相關法規(guī)規(guī)章規(guī)定，全面加強醫(yī)療器械企業(yè)質(zhì)量管理體系建設，推動我國醫(yī)療器械行業(yè)質(zhì)量管理水平整體提升的重要舉措。

新版《規(guī)范》系統(tǒng)融合了近年來國內(nèi)外醫(yī)療器械全生命周期質(zhì)量風險管理新理念和質(zhì)量管理體系建設新要求，在契合產(chǎn)業(yè)創(chuàng)新高質(zhì)量發(fā)展新需求的同時，融合了數(shù)智化時代監(jiān)管新要求，以期通過新管理規(guī)則的制度化、法制化，全面促進產(chǎn)業(yè)高質(zhì)量發(fā)展，是新時代新階段促進企業(yè)質(zhì)量管理體系全面進步的《規(guī)范》升級版。

修訂后的《規(guī)范》共15章132條，增加了質(zhì)量保證、驗證與確認、委托生產(chǎn)與外協(xié)加工三個章節(jié)，其他章節(jié)條款也進行了不同程度的修改。新版《規(guī)范》體現(xiàn)以下特點：一是進一步強化質(zhì)量風險管理理念，確保從研發(fā)設計到售后服務風險管理一以貫之；二是進一步強化質(zhì)量管理體系中質(zhì)量保證系統(tǒng)建設，確保規(guī)?；a(chǎn)制造過程的持續(xù)穩(wěn)定；三是進一步強化委托生產(chǎn)等新業(yè)態(tài)管理要求，明晰各環(huán)節(jié)責任，確保全鏈條高水平**；四是進一步強化“驗證與確認”這一關鍵環(huán)節(jié)在操作規(guī)范和提升結果可靠性方面的重要價值，確保產(chǎn)品生產(chǎn)過程關鍵要素得到有效控制；五是進一步強化鼓勵生產(chǎn)制造數(shù)智化轉(zhuǎn)型，確保人工智能、信息技術和醫(yī)療器械**標識的有效應用。

新版《規(guī)范》的實施，將為保障我國公眾用械**有效，促進醫(yī)療器械行業(yè)規(guī)范有序發(fā)展進一步奠定堅實的制度基礎。

【相關鏈接】國家藥監(jiān)局關于發(fā)布醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范的公告（2025年第107號） 2025-11-04

來源：國家藥品監(jiān)督管理局