“各有關(guān)單位：　　

根據(jù)國家藥品監(jiān)督管理局醫(yī)療器械注冊技術(shù)指導原則制修訂計劃的有關(guān)要求，中心組織修訂了《富血小板血漿制備器注冊審查指導原則（征求意見稿）》，現(xiàn)向社會公開征求意見。　　

請相關(guān)領(lǐng)域的專家、學者、生產(chǎn)企業(yè)及有關(guān)從業(yè)人員提出寶貴意見和建議。相關(guān)意見或建議，請下載并填寫附件中的《富血小板血漿制備器注冊審查指導原則（征求意見稿）》反饋意見表，并于2024年11月20日前將反饋意見以電子郵件形式反饋我中心。　　

聯(lián)系人：朱俊泰 蔡娜娜　　

電 話：010-86452878 ；010-86452873　　

電子郵箱：zhujt@cmde.org.cn；cainn@cmde.org.cn

附件：1.富血小板血漿制備器注冊審查指導原則（征求意見稿）2.反饋意見表（閱讀原文點擊下載）

國家藥品監(jiān)督管理局醫(yī)療器械技術(shù)審評中心2024年10月21日”

來源：CMDE