依據國家藥品監(jiān)督管理局《創(chuàng)新醫(yī)療器械特別審查程序》（國家藥監(jiān)局2018年第83號公告）要求，創(chuàng)新醫(yī)療器械審查辦公室組織有關專家對創(chuàng)新醫(yī)療器械特別審查申請進行了審查，擬同意以下申請項目進入特別審查程序，現予以公示。

1.產品名稱：青光眼樣眼底改變眼底圖像輔助判斷軟件

申 請 人：北京致遠慧圖科技有限公司

2.產品名稱：外周取栓支架系統(tǒng)

申 請 人：英納瑞醫(yī)療股份有限公司

3.產品名稱：胃腫瘤電子內窺鏡圖像輔助檢測軟件

申 請 人：武漢楚精靈醫(yī)療科技有限公司

4.產品名稱：體外心室輔助設備

申 請 人：蘇州心擎醫(yī)療技術有限公司

5.產品名稱：外周靜脈取栓支架系統(tǒng)

申 請 人：英納瑞醫(yī)療股份有限公司

6.產品名稱：介入式心室輔助設備

申 請 人：深圳核心醫(yī)療科技股份有限公司

7.產品名稱：經導管瓣膜系統(tǒng)

申 請 人：北京佰仁醫(yī)療科技股份有限公司

8.產品名稱：硼中子俘獲治療系統(tǒng)

申 請 人：中硼（廈門）醫(yī)療器械有限公司

9.產品名稱：有晶體眼人工晶狀體

申 請 人：愛博諾德（北京）醫(yī)療科技股份有限公司

公示時間：2023年7月11日至2023年7月25日

公示期內，任何單位和個人有異議的，可以書面、電話、郵件等方式向我中心綜合業(yè)務部反映。

聯 系 人：張欣

電話：010-86452928

電子郵箱：gcdivision@cmde.org.cn

地址：北京市海淀區(qū)氣象路50號院1號樓

特別說明：進入創(chuàng)新審查程序不代表已認定產品具備可獲準注冊的**有效性，申請人仍需按照有關要求開展研發(fā)及提出注冊申請，藥品監(jiān)督管理部門及相關技術機構將按照早期介入、專人負責、科學審查的原則，在標準不降低、程序不減少的前提下進行審評審批。

國家藥品監(jiān)督管理局

醫(yī)療器械技術審評中心

2023年7月11日

來源：國家藥品監(jiān)督管理局醫(yī)療器械技術審評中心