來源：國.家藥品監(jiān)督管理局

6月27日，國.家藥監(jiān)局發(fā)布進一步加強外資企業(yè)服務工作的通知。

通知提到：

加大企業(yè)幫扶工作力度。深化“放管服”改革，在藥械注冊申報、化妝品注冊備案以及監(jiān)管等環(huán)節(jié)進一步采取科學有效的手段和方式，在滿足監(jiān)管需要的同時，充分考慮企業(yè)面臨的問題和困難，為企業(yè)做好服務。

創(chuàng)新監(jiān)管方式方法。大力推進藥品信息化追溯體系建設，提高“兩品一械”智慧監(jiān)管能力。全面實施藥品上市許可持有人、醫(yī)療器械注冊人（備案人）、化妝品注冊人（備案人）制度。

加快推進粵港澳大灣區(qū)建設，積極落實《粵港澳大灣區(qū)藥品醫(yī)療器械監(jiān)管創(chuàng)新發(fā)展工作方案》，穩(wěn)步推進粵港澳大灣區(qū)藥品醫(yī)療器械監(jiān)管創(chuàng)新發(fā)展，支持港澳藥品上市許可持有人、醫(yī)療器械注冊人將持有的藥品醫(yī)療器械在粵港澳大灣區(qū)內地9市符合條件的企業(yè)生產。

加快創(chuàng)新急需產品上市審評審批。堅持以臨床價值為導向，在確保**性、有效性和質量可控性的前提下，不斷優(yōu)化審評審批流程，提高審評審批效率。充分發(fā)揮藥品審評四條快速通道作用，加快臨床急需境外新藥、罕見病用藥、兒童用藥、重大傳染病用藥等上市速度。

加快醫(yī)療器械創(chuàng)新產品審評審批，充分實施創(chuàng)新和優(yōu)先審評審批程序。支持進口醫(yī)療器械產品在中國境內企業(yè)生產，鼓勵和支持真實世界數據的研究和利用。持續(xù)完善化妝品法規(guī)標準體系建設，建立健全化妝品技術審評內審機制，研究制定化妝品**評價技術支撐體系建設方案，制訂新原料**評價技術指南，初步建立**評價數據庫。

暢通企業(yè)訴求溝通渠道。做好對企業(yè)訴求的收集，及時梳理企業(yè)在注冊、備案、生產、經營等環(huán)節(jié)遇到的問題。通過企業(yè)座談會、宣傳培訓等多種形式開展法規(guī)制度的宣貫解讀工作，并在監(jiān)管中重點關注有關共性問題。