各相關(guān)單位：

為進一步規(guī)范血管內(nèi)導(dǎo)絲的注冊申報和技術(shù)審評，我中心組織起草了《血管內(nèi)導(dǎo)絲注冊審查指導(dǎo)原則》（征求意見稿），現(xiàn)公開征求意見。

請相關(guān)領(lǐng)域的專家、學(xué)者、生產(chǎn)企業(yè)及有關(guān)從業(yè)人員提出寶貴意見和建議。相關(guān)意見或建議，請下載并填寫附件中的《血管內(nèi)導(dǎo)絲注冊審查指導(dǎo)原則》（征求意見稿）反饋意見表，并于2021年12月19日前將反饋意見以電子郵件形式反饋我中心。

聯(lián)系人：高冠岳

電 話：010-86452673

電子郵箱：gaogy@cmde.org.cn

附件: 1.血管內(nèi)導(dǎo)絲注冊審查指導(dǎo)原則（征求意見稿）（下載）

2.反饋意見表（下載）

國.家藥品監(jiān)督管理局

醫(yī)療器械技術(shù)審評中心

2021年11月24日

來源：國.家藥品監(jiān)督管理局醫(yī)療器械技術(shù)審評中心