經(jīng)**藥品監(jiān)督管理局醫(yī)療器械監(jiān)管司審核同意，依據(jù)《醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測和再評價(jià)管理辦法》（市場監(jiān)督管理總局令第1號）（以下簡稱《辦法》），我中心對**撰寫及提交醫(yī)療器械定期風(fēng)險(xiǎn)評價(jià)報(bào)告的時(shí)間和數(shù)據(jù)匯總范圍做如下說明：

一、第二類、第三類醫(yī)療器械注冊人應(yīng)按《辦法》要求提交2020年度定期風(fēng)險(xiǎn)評價(jià)報(bào)告，2020年應(yīng)提交日期早于9月30日的，可**晚于9月30日前補(bǔ)交。

二、對于2019年1月1日已處于**注冊周期的第二類、第三類醫(yī)療器械產(chǎn)品，注冊人還應(yīng)于9月30日前補(bǔ)交2019年度定期風(fēng)險(xiǎn)評價(jià)報(bào)告。

三、處于**注冊周期的產(chǎn)品定期風(fēng)險(xiǎn)評價(jià)報(bào)告的撰寫周期為每年一次，數(shù)據(jù)匯總起始日期（月、日）與獲得批準(zhǔn)注冊證明文件的時(shí)間一致。

四、參考對于第二類、第三類醫(yī)療器械的管理要求，**類醫(yī)療器械取得備案憑證后的前5年每年撰寫定期風(fēng)險(xiǎn)評價(jià)報(bào)告，之后無需再撰寫定期風(fēng)險(xiǎn)評價(jià)報(bào)告。

五、如果多個(gè)規(guī)格的同種醫(yī)療器械產(chǎn)品涉及多個(gè)注冊證號（如，不同規(guī)格的一次性使用無菌注射器），或者必須配合使用的幾個(gè)產(chǎn)品具有不同注冊證號（如，髖關(guān)節(jié)系統(tǒng)：包括髖臼杯、股骨柄等），在滿足各自定期風(fēng)險(xiǎn)評價(jià)報(bào)告完成時(shí)限的要求的情況下，可以合并撰寫定期風(fēng)險(xiǎn)評價(jià)報(bào)告。若合并撰寫，在報(bào)告提交或存檔時(shí)，應(yīng)備注合并撰寫的關(guān)聯(lián)產(chǎn)品信息。對于同類產(chǎn)品，若進(jìn)行合并，在報(bào)告中還需要按照注冊證號進(jìn)行亞組分析。

來源：**藥品監(jiān)督管理局藥品評價(jià)中心