春節(jié)后，國家藥監(jiān)總局接連發(fā)布醫(yī)療器械領(lǐng)域監(jiān)管新規(guī)。加上在春節(jié)前發(fā)布的，進(jìn)入2017年以來，藥監(jiān)總局已經(jīng)一共發(fā)布了14個醫(yī)械監(jiān)管新規(guī)。

賽柏藍(lán)器械匯總整理如下：

1、《鈣磷/硅類骨填充材料注冊技術(shù)審查指導(dǎo)原則》

發(fā)布時間：2017年02月10日

2、《中心靜脈導(dǎo)管產(chǎn)品注冊技術(shù)審查指導(dǎo)原則》

發(fā)布時間：2017年02月10日

3、《襪型醫(yī)用壓力帶注冊技術(shù)審查指導(dǎo)原則》

發(fā)布時間：2017年02月10日

4、《一次性使用塑料血袋等21種醫(yī)療器械生產(chǎn)環(huán)節(jié)風(fēng)險清單和檢查要點》

發(fā)布時間：2017年02月10日

5、《體外診斷試劑注冊管理辦法修正案》（簡稱《修正案》）

發(fā)布時間：2017年02月08日

該《修正案》自發(fā)布之日起施行。

與2014年10月1日施行的《體外診斷試劑注冊管理辦法》（簡稱《辦法》）相比，《修正案》將《辦法》第二十條*款，由“國家食品藥品監(jiān)督管理總局負(fù)責(zé)體外診斷試劑產(chǎn)品分類目錄的制定和調(diào)整”，修改為“本辦法第十七條、第十八條、第十九條所述的體外診斷試劑分類規(guī)則，用于指導(dǎo)體外診斷試劑分類目錄的制定和調(diào)整，以及確定新的體外診斷試劑的管理類別。國家食品藥品監(jiān)督管理總局可以根據(jù)體外診斷試劑的風(fēng)險變化，對分類規(guī)則進(jìn)行調(diào)整”。

6、《醫(yī)療器械召回管理辦法》（簡稱《辦法》）

發(fā)布時間：2017年02月08日

該《辦法》自2017年5月1日起施行。

《辦法》落實了醫(yī)療器械召回的責(zé)任主體，為境內(nèi)醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊人或者備案人，或者進(jìn)口廠商的境內(nèi)代理人；明確了生產(chǎn)企業(yè)需要主動召回的、存在缺陷的醫(yī)療器械產(chǎn)品范圍；強(qiáng)化醫(yī)療器械召回信息公開的要求；以及進(jìn)一步強(qiáng)化藥監(jiān)部門的監(jiān)管責(zé)任等。

7、YY/T 0287—2017《醫(yī)療器械 質(zhì)量管理體系 用于法規(guī)的要求》醫(yī)療器械行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)（簡稱《新版標(biāo)準(zhǔn)》）

發(fā)布時間：2017年02月04日

該《新版標(biāo)準(zhǔn)》自2017年5月1日起實施。

《新版標(biāo)準(zhǔn)》等同采用了ISO13485：2016標(biāo)準(zhǔn)，進(jìn)一步突出以法規(guī)為主線，更加強(qiáng)調(diào)貫徹法規(guī)要求的重要性和必要性，提高了法規(guī)與標(biāo)準(zhǔn)的相容性；明確了質(zhì)量管理體系的標(biāo)準(zhǔn)適用于醫(yī)療器械全生命周期產(chǎn)業(yè)鏈各階段的醫(yī)療器械組織，進(jìn)一步保證了醫(yī)療器械全生命周期各階段的*有效；加強(qiáng)了基于風(fēng)險分析和風(fēng)險管理的新要求；對醫(yī)療器械供應(yīng)鏈和采購提出了新要求；同時還補(bǔ)充了醫(yī)療器械上市后監(jiān)督、改進(jìn)的新要求。

8、《醫(yī)療器械網(wǎng)絡(luò)*注冊技術(shù)審查指導(dǎo)原則》

發(fā)布時間：2017年01月24日

該指導(dǎo)原則系總局積極貫徹《中華人民共和國網(wǎng)絡(luò)*法》的有關(guān)要求，發(fā)布的*關(guān)于醫(yī)療器械網(wǎng)絡(luò)*的注冊技術(shù)審查指導(dǎo)原則，適用于具有網(wǎng)絡(luò)連接功能以進(jìn)行電子數(shù)據(jù)交換或遠(yuǎn)程控制的醫(yī)療器械產(chǎn)品的注冊申報。

9、《醫(yī)用磁共振成像系統(tǒng)臨床評價技術(shù)審查指導(dǎo)原則》

發(fā)布時間：2017年01月16日

10、《口腔頜面錐形束計算機(jī)體層攝影設(shè)備注冊技術(shù)審查指導(dǎo)原則》

發(fā)布時間：2017年01月16日

11、《體外除顫產(chǎn)品注冊技術(shù)審查指導(dǎo)原則》

發(fā)布時間：2017年01月16日

12、《光固化機(jī)注冊技術(shù)審查指導(dǎo)原則》

發(fā)布時間：2017年01月16日

13、《人工耳蝸植入系統(tǒng)臨床試驗指導(dǎo)原則》

發(fā)布時間：2017年01月06日

14、《醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)質(zhì)量控制與成品放行指南》

發(fā)布時間：2017年01月04日

（備注：所有發(fā)布時間均為在國家藥監(jiān)總局網(wǎng)站上的公布時間。）